Prospantus 35 Mg 21 Sobr Jar 5 Ml

ACCION Y MECANISMO
Expectorante. La hiedra ejerce unos efectos expectorantes y
antiespasmódicos, probablemente debidos a su contenido en heterósidos
saponínicos (hederaglucósidos). Se desconoce el mecanismo por el que
actúan éstos.
INDICACIONES
Medicamento a base de plantas utilizado como expectorante para la [TOS
PRODUCTIVA] en adultos, adolescentes y niños mayores de 2 años.
INDICACIONES
– Tratamiento de la [TOS] asociada a trastornos pulmonares benignos.
POSOLOGIA
“PROPANTUS JARABE EN SOBRES”
– Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 5 ml (1 sobre, 35 mg de
extracto), 3 veces al día.
– Niños entre 6 y 12 años de edad: 5 ml (1 sobre, 35 mg de extracto), 2
veces al día.
– Niños menores de 5 años: contraindicado.
POSOLOGIA
Duración del tratamiento: prolongar el tratamiento hasta que desaparezcan
los síntomas. Consultar con el médico en caso de que los síntomas se
prolonguen durante más de 1 semana. Olvido de dosis: administrar la dosis
olvidada cuanto antes, salvo que faltara poco tiempo para la siguiente.
Administrar la siguiente dosis a la hora habitual. No duplicar la
siguiente dosis.
INTERACCIONES
– Combinacion de antitusivos que contegan codeína, dextrometorfano o
extractos de hiedra por riesgo de obstrucción bronquial y aparición de
efectos neurotóxicos. Evitar la asociación especialmente en niños.
– Anticolinérgicos (atropina, antihistamínicos, antidepresivos
tricíclicos, antiparkinsonianos, neurolépticos, IMAO). Podrían oponerse al
efecto de la hiedra.
REACCIONES ADVERSAS
Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia,
considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes
(0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia
desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
– Digestivas: frecuentes [NAUSEAS], [VOMITOS], [DIARREA].
– Alérgicas: poco frecuentes [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD], con[URTICARIA], [ERUPCIONES CUTANEAS] o [DISNEA].
CONSEJOS AL PACIENTE
– Beba abundante cantidad de agua durante el tratamiento.
– No utilice antitusivos que contengan codeína o dextrometorfano durante
la utilización de hiedra.
– Consultar con el médico y/o farmacéutico si los síntomas empeoran o no
mejoran en 5 días, o si aparece disnea, fiebre, dolor de cabeza o esputos
purulentos.
CONSEJOS AL PACIENTE
– No tome este medicamento si es intolerante a la fructosa
SOBREDOSIS
Síntomas: en caso de sobredosis cabría esperar una potenciación de las
reacciones adversas, especialmente de naturaleza digestiva (náuseas,
vómitos, diarrea), y la aparición de agitación. Tratamiento: sintomático.PRECAUCIONES
PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES
– Este medicamento contiene sorbitol. Los pacientes con [INTOLERANCIA A
FRUCTOSA] hereditaria no deben tomar este medicamento.
CONTRAINDICACIONES
– Hipersensibilidad a la hiedra, a cualquier planta de la familia
Araliaceae o a cualquier otro componente del medicamento.
– Niños < 2 años. Riesgo de obstrucción bronquial.
PRECAUCIONES
– Daño gástrico. La administración de mucolíticos se ha relacionado con
disrupción de la barrera protectora gástrica y daño gástrico. Valorar su
empleo en pacientes con historial de [GASTRITIS] o [ULCERA PEPTICA].
– Pacientes con [ASMA], [INSUFICIENCIA RESPIRATORIA] o antecedentes de[ESPASMO BRONQUIAL]. El incremento de la producción de mucosidad podría
dar lugar a una obstrucción bronquial en aquellos pacientes en los que la
expectoración no sea adecuada.
EMBARAZO
Seguridad en animales: no hay datos disponibles. Seguridad en humanos: no
se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Su
administración sólo se acepta si no existen alternativas terapéuticas más
seguras, y los beneficios superan los posibles riesgos. No se recomienda
su utilización. Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios
específicos acerca de sus efectos sobre la fertilidad.
LACTANCIA
Se desconoce si se excreta con la leche, y las consecuencias que podría
tener para el lactante. Se recomienda suspender la lactancia o evitar su
administración.
NI¥OS
La utilización de mucolíticos en niños menores de 2 años se ha relacionado
con la aparición de obstrucción bronquial, como consecuencia del aumento
de la producción y fluidificación de la secreción bronquial y del
insuficiente drenaje bronquial. Por tanto, la utilización de mucolíticos
en estos niños está contraindicada. En niños más mayores deberá adaptarse
la forma farmacéutica y la dosis a la edad del niño (véase Posología).
NI¥OS
Este medicamento no está autorizado en niños menores de 5 años
ANCIANOS
No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un
reajuste posológico.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACION
– Jarabe: agitar bien el frasco antes de cada toma. Se recomienda beber un
vaso de agua después de cada dosis y beber abundante cantidad de agua
durante el tratamiento. Administración con alimentos: puede tomarse con o
sin alimentos.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACION
– Sobres: presionar ligeramente el sobre antes de abrirlo. Beber el
contenido directamente.REACCIONES ADVERSAS
REACCIONES ADVERSAS RELATIVAS A EXCIPIENTES
Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben tomar
este medicamento
EFECTOS SOBRE LA CONDUCCION
No parece probable que pueda afectar a la capacidad para conducir o
utilizar maquinaria.
POSOLOGIA EN INSUFICIENCIA RENAL
No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.
POSOLOGIA EN INSUFICIENCIA HEPATICA
No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
– El uso de mucolíticos y expectorantes en niños menores de 2 años está
contraindicado como consecuencia del riesgo de obstrucción bronquial.
– La tos continuada persistente o recurrente en niños de 2 a 4 años debe
ser diagnosticada por el médico antes de comenzar el tratamiento.
– No se recomienda el uso concomitante con otros antitusivos como la
codeína o el dextrometorfano sin previa consulta médica.