Harpagofito Arkopharma 435 Mg 168 Caps

INDICACIONES
– [DOLOR OSTEOMUSCULAR]. Tratamiento de dolores articulares leves.
INDICACIONES
Su utilización se basa exclusivamente en un uso tradicional.
POSOLOGIA
“HARPAGOFITO ARKOPHARMA”
– Adultos: 1 cápsula, 3 veces al día, con las principales comidas.
– Niños y adolescentes < 18 años: no se recomienda.
– Ancianos: no se han realizado recomendaciones posológicas específicas.
Duración del tratamiento: 1 mes. Olvido de dosis: administrar la dosis
olvidada cuanto antes, salvo que faltara poco tiempo para la siguiente.
Administrar la siguiente dosis a la hora habitual. No duplicar la
siguiente dosis.
INTERACCIONES
No se han descrito interacciones medicamentosas.
REACCIONES ADVERSAS
En general el harpagofito es bien tolerado, y sólo suele dar lugar a
reacciones adversas leves durante su utilización, especialmente en
tratamientos prolongados. Su mecanismo de acción no está bien establecido,
pero no parece muy probable que de lugar a las reacciones adversas
asociadas a los AINE. En ensayos clínicos no se describieron reacciones
adversas graves, y sólo un paciente suspendió el tratamiento como
consecuencia de una taquicardia, mientras que otro experimentó síntomas
como cefalea, acúfenos, anorexia y alteración del gusto.
– Digestivas: Existen comunicaciones de trastornos gastrointestinales
leves, con [NAUSEAS] y [VOMITOS], [DOLOR ABDOMINAL] y [DIARREA] (8,1%) en
menos del 10% de los pacientes que estuvieron recibiendo harpagofito
durante cuatro semanas para el tratamiento de dolores articulares.
– Neurológicas/psicológicas: [CEFALEA] y [MAREO].
– Alérgicas/dermatológicas: [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] de
naturaleza dermatológica. Existe una comunicación de una mujer que
experimentó una reacción alérgica con [RINITIS] y [CONJUNTIVITIS] tras una
exposición profesional continuada al harpagofito.
CONSEJOS AL PACIENTE
– Se recomienda evitar tratamientos más prolongados de dos semanas.
– Si los síntomas continúan o empeoran durante la utilización del
harpagofito, se recomienda consultar al médico o farmacéutico.
– Consulte a su médico y/o farmacéutico si el dolor articular se acompaña
de inflamación articular, enrojecimiento o fiebre.
SOBREDOSIS
Síntomas: No se han notificado casos de sobredosis. Tratamiento: En caso
de sobredosis se aconseja suspender la administración del harpagofito, y
proceder a un tratamiento sintomático.
CONTRAINDICACIONES
– Hipersensibilidad al harpagofito o a cualquier componente del
medicamento.
PRECAUCIONES
– [ULCERA PEPTICA]. No existen comunicaciones de úlcera péptica y/o
hemorragia gástrica tras utilizar harpagofito, si bien algunos autores
afirman que podría producir daño gástrico. Por lo tanto, se aconseja
extremar las precauciones en pacientes que hayan tenido previamente
úlceras pépticas. En caso de observarse síntomas de erosión
gastroduodenal, como náuseas, vómitos, hiperacidez gástrica o dolor en la
zona epigástrica, se recomienda suspender la administración de
harpagofito.
– Enfermedades cardiovasculares, así como [HIPERTENSION ARTERIAL] o[HIPOTENSION]. Algunos autores alertan del riesgo de que el harpagofito
presente efectos cardioactivos, y que pudiera afectar a la presión
arterial. Por lo tanto se aconseja usar con cuidado en estos pacientes.
– [COLELITIASIS]. La estimulación de la producción de bilis por parte del
harpagofito podría favorecer su eliminación, si bien en ciertos pacientes
en los que el tamaño de los cálculos fuese lo suficientemente grande,
podría precipitar una obstrucción de los conductos biliares. En pacientes
con cálculos biliares o historial de cálculos biliares, se aconseja
extremar las precauciones. Si estos pacientes desarrollasen síntomas de
obstrucción biliar, se recomienda suspender el tratamiento.
– Inflamación articular. En caso de que el dolor articular se acompañe de
hinchazón en la articulación, enrojecimiento o fiebre, se recomienda
consultar con el médico, debido a que se podrían enmascarar lesiones más
importantes.
EMBARAZO
Existen algunas comunicaciones que alertan del posible efecto oxitócico
del harpagofito, aunque no hay datos que permitan confirmar esta
afirmación. No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en
humanos, por lo que no se debe utilizar el harpagofito salvo en aquellas
situaciones en las que no existiendo alternativas terapéuticas más
seguras, los beneficios superen los posibles riesgos.
LACTANCIA
Se desconoce si los componentes del harpagofito se excretan en la leche
materna, y los posibles efectos que esta excreción podrían tener para el
lactante. Se aconseja evitar la utilización del harpagofito durante la
lactancia, y en caso de ser necesaria, suspender la lactancia materna.
NI¥OS
“HARPAGOFITO ARKOPHARMA, HARPAGOMED” No se ha evaluado la seguridad y
eficacia en niños y adolescentes < 18 años, por lo que se recomienda
evitar su utilización.
ANCIANOS
No se han descrito problemas específicos en ancianos.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACION
Tragar entero con suficiente cantidad de líquido. Administración con
alimentos: si bien no parecen afectar a la absorción de harpagofito, se
aconseja tomarlo preferiblemente con las comidas para mejorar la
tolerabilidad digestiva.
EFECTOS SOBRE LA CONDUCCION
No se ha realizado ningún estudio, aunque por su composición no parece que
pueda afectar a la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
– Se deberá proceder a una evaluación de aquellos pacientes que se quejen
de inflamación articular, enrojecimiento o fiebre.
– En pacientes con cálculos biliares que describan síntomas de obstrucción
biliar se aconseja suspender el tratamiento.