Diclofenaco Kern Pharma 11,6 Mg/G Gel Cutaneo 1

ACCION Y MECANISMO
– Antiinflamatorio y analgésico tópico. El diclofenaco es un
antiinflamatorio no esteroídico derivado del ácido fenilacético, que actúa
impidiendo la síntesis de prostaglandinas y otros prostanoides, mediante
la inhibición de la ciclooxigenasa que interviene en procesos
inflamatorios.
FARMACOCINETICA
– Absorción:
FARMACOCINETICA
* Gel tópico: Biodisponibilidad del 6%. La Cmax es de 15-53,8 ng/ml,
alcanzándose al cabo de 10-14 h de la aplicación.
FARMACOCINETICA
– Distribución: Alta unión a proteínas plasmáticas (99%), fundamentalmente
a albúmina. Vd de 1,3 l/kg.
– Metabolismo: Se metaboliza casi completamente en hígado, mediante
reacciones de hidroxilación y conjugación con glucurónico.
– Eliminación: Se elimina en orina (65%) y bilis (35%), fundamentalmente
como metabolitos conjugados. Se detectan pequeñas cantidades de
diclofenaco inalterado en orina y bilis. La t1/2 es de 2 h.
INDICACIONES
– Tratamiento sintomático de procesos que cursen con [INFLAMACION] y/o[DOLOR AGUDO], como: * [CONTUSION] o [ESGUINCE] producido por torceduras.
POSOLOGIA
“DICLOFENACO KERN PHARMA”
– Adultos y adolescentes mayores de 14 años: aplicar una fina capa (2-4 g
de gel, equivalente al tamaño de una cereza o nuez, respectivamente), 3-4
veces al día.
INTERACCIONES
No se han descrito interacciones a las dosis recomendadas. Sin embargo, en
caso de absorción sistémica significativa podrían aparecer las mismas
interacciones que con diclofenaco sistémico. Además, y al igual que con
cualquier tratamiento tópico, no es aconsejable administrar dos
medicamentos tópicos a la vez sobre la misma zona.
REACCIONES ADVERSAS
– Dermatológicas: Frecuentes (1-10%) reacciones locales en la zona de
aplicación, como [PRURITO], [IRRITACION CUTANEA], [ERITEMA], [ERUPCIONES
CUTANEAS], con aparición de pústulas o pápulas en ocasiones.
– Alérgicas: Poco frecuentes (0,1-1,0%) [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD],[DERMATITIS DE CONTACTO]