Zoviduo50 Mg/G + 10 Mg/G Crema

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SKU: 671705
ACCION Y MECANISMO - Antiviral. Combinación de un fármaco antiviral (aciclovir) junto con un antiinflamatorio (hidrocortisona). * Aciclovir: virostático análogo de guanosina, que inhibe la síntesis celular de ADN viral al inhibir la replicación vírica. * Hidrocortisona: corticoide antiinflamatorio que inhibe la fosfolipasa A2, reduciendo la producción de mediadores proinflamatorios derivados del ácido araquidónico como prostaglandinas y leucotrienos. Además reduce la liberación de factores inflamatorios como cininas, histamina, enzimas liposomales, prostaglandinas o leucotrienos. FARMACOCINETICA Vía tópica: - Absorción: * Aciclovir: mínima absorción tópica. * Hidrocortisona: mínima absorción tópica, si bien varía en función del grosor y estado de la piel y de la forma de aplicación (mayor en condiciones de oclusividad). - Distribución: * Aciclovir: unión a proteínas plasmáticas 9-33%. Vd 0,8 l/kg. * Hidrocortisona: alta unión a proteínas plasmáticas (90%). Vd de 34 l. - Metabolismo: * Aciclovir: parcial, dando lugar a metabolitos inactivos. * Hidrocortisona: extenso metabolismo sistémico y hepático, dando lugar a metabolitos inactivos. Capacidad inductora/inhibidora enzimática: no presentan un efecto significativo. - Excreción: * Aciclovir: en orina en forma inalterada. CLr de 173-353 ml/min/1,73 m2 y t1/2 2,5-3,3 h. * Hidrocortisona: en orina (< 1% inalterado). CLt de 18 l/h y t1/2 1-2 h. Farmacocinética en situaciones especiales: no se dispone de datos específicos en niños, ancianos o pacientes con insuficiencia renal o hepática. INDICACIONES - Tratamiento de los síntomas tempranos del [HERPES SIMPLE LABIAL] recurrente en adultos y adolescentes inmunocompetentes, con el objetivo de reducir la progresión a lesiones ulcerantes. POSOLOGIA - Adultos: aplicar una fina capa sobre las lesiones 5 veces al día, aproximadamente cada 3-4 h, omitiendo la aplicación durante las horas de sueño de la noche. Para lograr la máxima eficacia es importante iniciar el tratamiento lo antes posible, en cuanto aparezcan los primeros síntomas - Niños y adolescentes < 18 años: * Adolescentes a partir de 12 años: no requiere reajuste posológico. * Niños < 12 años: no se recomienda. - Ancianos: no se han realizado recomendaciones posológicas específicas. Duración del tratamiento: 5 días. Si los síntomas empeoran o no mejoran al cabo de 10 días, reevaluar el diagnóstico. Olvido de dosis: administrar la dosis olvidada cuanto antes, y continuar el tratamiento a las horas habituales. No duplicar la siguiente dosis. INTERACCIONES No se han establecido. REACCIONES ADVERSAS Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). - Dermatológicas: frecuentes [SEQUEDAD DE PIEL], [DESCAMACION CUTANEA]
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