Motosol3 Mg/Ml Jar 1 Fr 200 Ml

Motosol3 Mg/Ml Jar 1 Fr 200 Ml

SKU: 757252

ACCION Y MECANISMO
- Mucolítico, expectorante. El ambroxol es la N-desmetil-bromhexina,
metabolito activo de bromhexina. Su administración da lugar a una
disminución de la viscosidad de las secreciones bronquiales e incremento
de su volumen, a la vez que favorece su expulsión. Se desconoce su
mecanismo de acción, pero podría estar relacionado con el aumento en la
síntesis de las sialomucinas por activación de la sialil-transferasa, con
lo que restablecería la composición normal de glicoproteínas de la
secreción mucosa bronquial, y normalizaría la viscoelasticidad del moco
bronquial. Además podría estimular las glándulas mucosas del epitelio
bronquial, aumentar los niveles de lisozima, que produciría la ruptura de
los mucopolisacáridos, y estimular la actividad mucociliar.
FARMACOCINETICA
- Absorción: se absorbe rápida y completamente tras su administración
oral, alcanzándose una cmax 88,8 ng/ml al cabo de 1-2,5 h (30 mg p.o.,
liberación inmediata) o 6,5 h (formas liberación prolongada). Tras su
administración oral sufre un efecto de primer paso, eliminándose el 30% de
la dosis. Su biodisponibilidad es del 79%. Efecto de los alimentos: no
tienen efecto clínicamente significativo sobre la farmacocinética de
ambroxol.
FARMACOCINETICA
- Distribución: rápida distribución en organismo, con una t1/2 de
distribución de 1,3 h. Tiende a acumularse especialmente en pulmón,
alcanzando concentraciones tisulares hasta 17 veces la cp. La unión a
proteínas plasmáticas es del 90% y el Vd de 552 l. Ambroxol atraviesa la
placenta y se excreta en leche.
- Metabolismo: se metaboliza en hígado mediante hidrólisis y
glucuronoconjugación a través del CYP3A4, dando lugar a ácido
dibromoantranílico (10%) y otros metabolitos en pequeña cantidad.
- Eliminación: se elimina en orina (83%), recuperándose el 26% como
conjugados y el 6% inalterado. La t1/2 es de 10 h y el CLt de 660 ml/min.
Farmacocinética en situaciones especiales:
- Insuficiencia renal: no se dispone de datos farmacocinéticos.
- Insuficiencia hepática: la cp aumenta 1,3-2 veces. No se han encontrado
diferencias farmacocinéticas significativas debidas a la edad o sexo.
INDICACIONES
- [HIPERVISCOSIDAD BRONQUIAL].
INDICACIONES
* Reducción de la de la viscosidad bronquial excesiva en [RESFRIADO COMUN]
y [GRIPE].
POSOLOGIA
- Adultos, oral: 30 mg/8 h.
- Niños y adolescentes menores de 18 años, oral: * Adolescentes > 12 años:
30 mg/8 h. * Niños 6-12 años: 15 mg/8-12 h. * Niños 2-5 años: 7,5 mg/8 h.
* Niños < 2 años: contraindicado.
- Ancianos, oral: no requiere reajuste posológico. Después de 2-3 días de
tratamiento, y una vez que el paciente mejore, puede reducirse el número
de administraciones diarias a 2 dosis cada 12 h. Administración con
alimentos: puede tomarse con o sin alimentos. Duración del tratamiento:
consultar con el médico si los síntomas no mejoran después de 5 días.
INTERACCIONES
- Antibióticos. La administración de ambroxol podría incrementar los
niveles de antibióticos como beta-lactámicos, macrólidos o tetraciclinas
en el tejido pulmonar.
- Antitusivos. Riesgo de obstrucción bronquial, debido a la inhibición del
reflejo de la tos, y al aumento en la producción y/o fluidificación del
moco. Evitar la asociación.
- Anticolinérgicos (atropina, antihistamínicos, antidepresivos
tricíclicos, antiparkinsonianos, neurolépticos, IMAO). Podrían oponerse al
efecto del ambroxol.
REACCIONES ADVERSAS
Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia,
considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes
(0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia
desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
- Digestivas: frecuentes [NAUSEAS], [DISGEUSIA], [HIPOESTESIA] oral
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