Dermovagisil20 Mg/G Crema Vag 1 Tubo

Dermovagisil20 Mg/G Crema Vag 1 Tubo

SKU: 849729
ACCION Y MECANISMO - Anestésico local de tipo amídico. La lidocaína bloquea los canales de Na+-voltaje dependientes, disminuyendo la velocidad de despolarización neuronal y la velocidad de conducción del estímulo nervioso. El bloqueo es reversible, y una vez que la concentración cae por debajo de un umbral mínimo, el nervio recupera completamente su función nerviosa. El efecto bloqueante no se acompaña de alteraciones en el potencial de reposo o en la repolarización. Los efectos anestésicos aparecen rápidamente, en unos 3-5 min, y se prolongan durante alrededor de 1,5 h. FARMACOCINETICA - Absorción: la biodisponibilidad sistémica depende de la cantidad de lidocaína aplicada, tiempo de aplicación y estado de la piel. De tal modo, la absorción a través de piel intacta es muy baja, pero podría aumentar al aplicar sobre mucosas o piel dañada. - Distribución: moderada unión a proteínas plasmáticas (65%), fundamentalmente a glicoproteína alfa-1 ácida. El Vd es de 1,5 l/kg. Al igual que otros anestésicos locales, es capaz de atravesar BHE y placenta. - Metabolismo: intenso metabolismo hepático (90-95%) mediante reacciones de N-desalquilación, dando lugar a monoetilglicinexilidida y glicinexilidida. Ambos se hidrolizan a 2,6-xilidina, que se hidroxila a 4-hidroxi-2,6-xilidina. Todos los metabolitos son menos activos que lidocaína. El metabolismo está mediado fundamentalmente por CYP1A2, y en menor medida CYP3A4. - Excreción: fundamentalmente en orina (90%), con un 5-10% inalterado y el 80% como 4-hidroxi-2,6-xilidina. La t1/2 tras la administración i.v. es de 1,5-2 h, mientras que tras la aplicación tópica puede llegar a 12 h, lo que indica el depósito sobre la piel y su lenta liberación hacia sangre. El Clt es 8-10 ml/min/kg. Farmacocinética en situaciones especiales: - Insuficiencia renal: la t1/2 puede aumentar a 2-3 h, produciéndose acumulación de metabolitos activos. La lidocaína se elimina mediante hemodiálisis. - Insuficiencia hepática: puede producirse una acumulación de lidocaína, ya que el metabolismo puede disminuir hasta el 10% del metabolismo observado en pacientes con funcionalidad hepática normal. INDICACIONES - Alivio sintomático y temporal del [PRURITO VAGINAL] externo, como el producido por ropa interior, jabón o desodorantes. POSOLOGIA Se recomienda usar la dosis mínima que permita eliminar los síntomas para evitar posibles efectos sistémicos. POSOLOGIA - Adultas y adolescentes a partir de 12 años: aplicar una capa fina sobre la zona afectada, hasta 3-4 veces al día. - Niñas menores de 12 años: no se ha evaluado la seguridad y eficacia. Duración del tratamiento: no usar durante más de 7 días. Si a los 5 días los síntomas no mejoran o incluso empeoran, o si aparece enrojecimiento, dolor o inflamación, consultar con el médico y/o farmacéutico. Olvido de dosis: no duplicar la siguiente dosis. INTERACCIONES No se han realizado estudios específicos de interacciones con lidocaína tópica. Hay que tener en cuenta que en caso de absorción sistémica significativa, podrían aparecer las interacciones habituales con lidocaína administrada por vía parenteral. - Antiarrítmicos clase I y III. Riesgo de potenciación de la toxicidad. - Fármacos como nitratos, nitrofurantoína, nitroglicerina, nitroprusiato o quinina podrían aumentar el riesgo de metahemoglobinemia. REACCIONES ADVERSAS Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). - Dermatológicas: poco frecuentes reacciones adversas locales, como enrojecimiento o palidez, [IRRITACION CUTANEA], [PRURITO] o sensación de quemazón. Estas reacciones suelen ser debidas al propio efecto anestésico sobre vasos sanguíneos, y suelen ser leves y transitorios. - Alérgicas: raras [DERMATITIS DE CONTACTO]
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