EPISTAXOLSOLU TOPICA 10 ML


EPISTAXOLSOLU TOPICA 10 ML

N.º de producto: 875039

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ACCION Y MECANISMO
- Vasoconstrictor local (epinefrina, nafazolina), antiinflamtorio
(fenazon) y venotónico y vasoprotector (rutósido). 
INDICACIONES
- [EPISTAXIS] y [HEMORRAGIA MUCOSAL]: Vasoconstrictor tópico en
hemorragias de las mucosas.
POSOLOGIA
Tópica, exclusivamente. Adultos y niños mayores de 7 años: Aplicar en la
zona sangrante directamente o a través de una gasa de tratamiento según la
forma de aplicación. Niños menores de 7 años: No se ha establecido la
seguridad.
REACCIONES ADVERSAS
La administración de este medicamento por vía tópica raramente origina
efectos adversos, sin embargo, la absorción sistémica de los principios
activos puede desencadenar la aparición de efectos adversos. Epinefrina:
- SNC: miedo, ansiedad, cefalea pulsante, disnea, sudoración, temblores y
mareos.
- Gastrointestinales: nauseas y vómitos.
- Cardiovasculares: taquicardia, palpitaciones, palidez, elevación
(discreta) de la presión arterial.
- Metabolismo de la glucosa (incl diabetes mellitus): hiperglicemia
- Oculares: midriasis. Fenazona:
- Piel: erupciones de la piel.
- Inmunológico: hipersensibilidad.
- Sangre y del sistema linfático: anemia hemolítica. Rutosido:
- Gastrointestinales: nauseas y vómitos.
- Inmunológico: manifestaciones alérgicas cutáneas: prurito, sarpullido.
- Generales: malestar general.
- SNC: cefalea
SOBREDOSIS
Debido a su uso es tópico, no son de esperar fenómenos de intoxicación con
el uso del medicamento.PRECAUCIONES
PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES
- Este medicamento contiene metabisulfito sódico. Puede provocar raramente
reacciones alérgicas graves y espasmo bronquial, por lo que deberá usarse
con precaución en pacientes con [ASMA].
CONTRAINDICACIONES
- Hipersensibilidad al medicamento.
- Debido a la posibilidad de absorción sistémica, la utilización de este
medicamento está contraindicada en pacientes con
- [HIPERTIROIDISMO], hipertensión arterial grave ya que estos pacientes
son más susceptibles a los efectos adversos de este medicamento.
- Debe evitarse el uso en pacientes con [FEOCROMOCITOMA], ya que pueden
desarrollar hipertensión severa. También está contraindicada en pacientes
con lesiones orgánicas cerebrales, como [ATEROSCLEROSIS CEREBRAL] y en
pacientes con [GLAUCOMA DE ANGULO CERRADO]. 
- La administración de epinefrinaestá contraindicada durante el parto.
Durante el último mes de gestación y en el momento del parto, la
epinefrina inhibe el tono uterino y las contracciones.
PRECAUCIONES
A pesar de que el tratamiento es tópico, al aplicarlo sobre heridas
sangrantes, existe cierto riesgo de absorción sistémica, por lo que se
deberá tener precaución en las siguientes situaciones.
- La administración de este medicamento debe realizarse con especial
precaución en pacientes con [ISQUEMIA CEREBRAL] y en pacientes con
enfermedad cardiaca como [ANGINA DE PECHO] o [INFARTO AGUDO DE
MIOCARDIO],[ARRITMIA CARDIACA] en pacientes con [ENFERMEDAD PULMONAR
OBSTRUCTIVA CRONICA] y con dificultad urinaria debido a hipertrofia
prostática. También se debe tener también precaución en pacientes con
hipercalcemia, hipocalemia, en pacientes de edad avanzada y en mujeres
embarazadas. Como ocurre con todos los simpaticomiméticos, se deberá
prestar atención en pacientes con [HIPERTENSION ARTERIAL] y [DIABETES].  
EMBARAZO
No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en
humanos. Estudios en animales han demostrado que la epinefrina produce
efectos teratógenos cuando es administrada a dosis varias veces superiores
a las humanas. No se recomienda el uso de este medicamento durante el
embarazo. Utilizado durante el embarazo, puede causar anoxia en el feto.
No se recomienda su uso durante el parto, ya que su acción relajante de
los músculos del útero puede retrasar la segunda etapa, al inhibir las
contracciones espontáneas o inducidas por oxitocina, e incluso puede
llegar a causar atonía uterina prolongada con hemorragia si las dosis son
alta.
LACTANCIA
La epinefrina y la fenazona se excretan con la leche materna. Debido al
riesgo potencial de efectos adversos graves en el lactante, se recomienda
suspender la lactancia materna o evitar la administración de este
medicamento.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACION
1. Impregnar con el líquido del frasco (puesto éste en posición invertida
y apretando suavemente sus paredes) una gasa o algodón y proceder a
efectuar un fuerte taponamiento de la región sangrante durante 5-10
minutos. 2. Dejar el apósito durante una hora como mínimo. Transcurrido
este tiempo, podemos retirar el apósito y comprobaremos si se ha
conseguido la hemostasia. 3. Si después de retirar el apósito se detectan
pequeños sangrados que no se consideren hemorragias, se harán toques con
una gasa o algodón impregnado para completar una cicatrización perfecta.
Si se ha formado un pequeño coágulo en el punto hemorrágico, o ha quedado
adherida alguna fibra del apósito o resto de algodón, no desprenderlos
violentamente, sino sólo por medio de toques con una gasa impregnada del
medicamento, para evitar un nuevo sangradoREACCIONES ADVERSAS
REACCIONES ADVERSAS RELATIVAS A EXCIPIENTES
- Este medicamento contiene metabisulfito sódico. Puede provocar raramente
[REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] graves y [ESPASMO BRONQUIAL].
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